Mi segundo complemento

Desde mi último post hasta ahora han pasado más de dos años. Me gustaría compartir que mejoré, que me he dedicado a hacer una vida normal y que por eso dejé las redes sociales, por desgracia, no ha sido así. Muy a mi pesar el dolor neuropático sigue ahí. He pasado momentos complicados, en los…

FAST, ¿esperanza o desesperanza?

Tener la esperanza perdida es de los sentimientos más terribles, decía Federico García Lorca. Opino igual que él, pues cuando te inunda la desesperanza todo se vuelve negro y no le ves el sentido a seguir, algo que refleja con exactitud la definición de desesperanza en la segunda y tercera acepciones de la RAE: 2.…

Artículo Revista ASEEDAR-TD

A principios de mayo desde la Revista de la Asociación Española de Enfermería de Anestesia, Reanimación y Terapia del Dolor (ASEEDAR-TD) se pusieron en contacto conmigo para que escribiera un artículo sobre cómo la pandemia del coronavirus me había afectado como paciente de dolor crónico. Desde aquí agradecerles que me dieran la oportunidad de participar…

Mes del Dolor

De nuevo ha llegado un mes particular para mí, octubre, bueno ya está casi acabándose. Cumplo años, este blog cumple 4 años (un millón gracias 🥰 a los que lo leéis), 2 años de mi incapacidad permanente absoluta y colaboración con pacientesquecuentan a través de tuvidasindolor (agradecida 🍏♾🍏 siempre) y es el mes del dolor,…

Qué hacer cuando las fuerzas flaquean

Estar condenada a sufrir dolor crónico incapacitante de manera perpetua sin haber sido juzgada en un juicio justo, es cuanto menos inhumano. Hasta los delincuentes que comenten las atrocidades más espeluznantes son juzgados y tienen derecho a una defensa, ¿por qué no he tenido yo esa oportunidad?, ¿qué hice mal?, ¿qué hicieron mal?. Creo que…

Entrevista con Joan Carles March (Escuela de pacientes de Andalucía)

La Escuela de Pacientes de Andalucía está financiada por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, y se coordina a través de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). Está formada por pacientes, personas cuidadoras, familiares, asociaciones y ciudadanía en general que participa en sus actividades formativas para aprender y enseñar las mejores formas…

Evento #NoHayDolor (Madrid, 1 de octubre)

Cuando recibí la noticia de que la SED (Sociedad Española del Dolor) organizaba en Madrid un evento para pacientes con dolor crónico junto a Tuvidasindolor y dolor.com, patrocinado por Boston Scientifics España, Medtronic España y Grünenthal, y que éste iba a ser retransmitido por streaming vía canal YouTube de la SED, no pude más que…

Seguir o no seguir con la apuesta

Mi experiencia en quirófano para ponerme el neuroestimulador de prueba no ha sido muy traumática. Iba demasiado tranquila, quizás me había preparado psicológicamente para responder adecuadamente a todas las posibles eventualidades que podían surgir y las cosas fueron según lo esperado o mejor. Tan pronto me introdujeron los electrodos, algo desagradable, noté las parestesias, como…

Una nueva apuesta

Recuerdo en septiembre de 2014 a una fisioterapeuta explicando los escalones terapéuticos para tratar el dolor cuando estaba en una sesión de rehabilitación lumbar después del accidente de tráfico. En aquel momento lo del neuroestimulador para el dolor me parecía tan alejado, tan imposible que mi dolor intenso no fuera a desaparecer que no presté…

A mi coach

En este segundo aniversario del blog quiero agradecer públicamente la ayuda que mi coach, el Dr. Luis Miguel Torres Morera, me está ofreciendo. A veces ante un problema de difícil solución, incluso irresoluble, es mejor no hacer nada que hacerlo, parar y reflexionar que continuar dando palos de ciegos, aceptar y luchar a favor, en…